Сіліконавыя вырабы і іншыя прадметы маюць розныя сертыфікаты і справаздачы аб сертыфікацыі сіліконавых вырабаў адпаведна (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL і г.д.).

 

JWT Гумагэта выраб з сілікону, выраблены на заказ, які можа прайсці наступныя выпрабаванні і сертыфікацыі

QQ截图20211223171733

1, RoHS

Дырэктыва RoHS была ўпершыню прынята ў студзені 2003 года Еўрапейскім парламентам і Еўрапейскай радай, якая апублікавала дырэктыву аб абмежаванні выкарыстання пэўных небяспечных рэчываў у электронным і электрычным абсталяванні (Дырэктыва 2002/95/EC). У 2005 годзе Еўрапейскі Саюз дапоўніў Дырэктыву 2002/95/EC рэзалюцыяй 2005/618/EC, у якой вызначаны гранічныя значэнні шасці небяспечных рэчываў.

Справаздача ROHS — гэта справаздача аб стане навакольнага асяроддзя. Еўрапейскі Саюз афіцыйна ўвёў RoHS 1 ліпеня 2006 года.

2, REACH

У адрозненне ад дырэктывы RoHS, REACH ахоплівае значна шырэйшую сферу дзеяння. Цяпер колькасць выпрабаванняў павялічана да 168, што з'яўляецца сістэмай рэгулявання хімічных рэчываў, створанай Еўрапейскім Саюзам і ўведзенай у дзеянне 1 чэрвеня 2007 года.

Фактычна, гэта закранае ўсё ад горназдабыўной прамысловасці да амаль усіх галін прамысловасці, такіх як тэкстыльная, лёгкая, механічная і электратэхнічная прадукцыя і вытворчыя працэсы, гэта хімічная вытворчасць, гандаль, бяспека выкарыстання, рэгулятыўныя прапановы, законы, прызначаныя для аховы здароўя чалавека і бяспекі навакольнага асяроддзя, падтрымання і павышэння канкурэнтаздольнасці еўрапейскай хімічнай прамысловасці, развіцця інавацыйных здольнасцей нетаксічных бясшкодных злучэнняў, прадухілення падзелу рынку, павышэння празрыстасці выкарыстання хімічных рэчываў, садзейнічання выпрабаванням без удзелу жывёл і імкнення да сацыяльна ўстойлівага развіцця. REACH усталёўвае ідэю, што грамадства не павінна ўкараняць новыя матэрыялы, прадукты або тэхналогіі, калі іх патэнцыйная шкода невядомая.

3, FDA

FDA: адзін з праваахоўных органаў, створаных урадам ЗША ў складзе Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў (DHHS) і Міністэрства грамадскага здароўя (PHS). Як навукова-рэгулюючы орган, FDA адказвае за забеспячэнне бяспекі харчовых прадуктаў, касметыкі, лекаў, біялагічных прэпаратаў, медыцынскіх прылад і радыелагічных прадуктаў, якія вырабляюцца або імпартуюцца ў Злучаныя Штаты. Гэта было адно з першых федэральных агенцтваў, асноўнай функцыяй якога з'яўляецца абарона спажыўцоў. Гэта тычыцца жыцця кожнага грамадзяніна Амерыкі. На міжнародным узроўні FDA прызнана адным з сусветных рэгулюючых органаў у галіне харчовых прадуктаў і лекаў. Многія іншыя краіны звяртаюцца па дапамогу да FDA і атрымліваюць яе для прасоўвання і кантролю бяспекі ўласнай прадукцыі. Кіраўнік Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі (FDA): Нагляд і інспекцыя харчовых прадуктаў, лекаў (у тым ліку ветэрынарных прэпаратаў), медыцынскіх прылад, харчовых дабавак, касметыкі, корму і лекаў для жывёл, віна і напояў з утрыманнем алкаголю менш за 7%, а таксама электронных прадуктаў; Тэсціраванне, інспекцыя і сертыфікацыя ўздзеяння іённага і неіённага выпраменьвання на здароўе і бяспеку чалавека, якія ўзнікаюць у выніку выкарыстання або спажывання прадуктаў. Згодна з правіламі, гэтыя прадукты павінны быць правераны FDA на бяспеку, перш чым іх можна будзе прадаваць на рынку. FDA мае паўнамоцтвы правяраць вытворцаў і прыцягваць парушальнікаў да адказнасці.

4.LFGB

LFGB з'яўляецца найважнейшым базавым прававым дакументам па кіраванні гігіенай харчовых прадуктаў у Германіі, а таксама кіраўніцтвам і асновай іншых спецыяльных законаў і правілаў у галіне гігіены харчовых прадуктаў. Аднак у апошнія гады адбыліся змены, галоўным чынам для адпаведнасці еўрапейскім стандартам. Правілы ўтрымліваюць агульныя і асноўныя палажэнні па ўсіх аспектах нямецкіх прадуктаў харчавання, усе прадукты харчавання на нямецкім рынку і ўсе прадметы штодзённага попыту, звязаныя з ежай, павінны адпавядаць асноўным палажэнням правілаў. Прадметы штодзённага попыту, якія кантактуюць з ежай, могуць быць правераны і сертыфікаваны як «прадукты, не ўтрымліваючыя хімічных і таксічных рэчываў» на падставе справаздачы аб выпрабаваннях LFGB, выдадзенай упаўнаважанымі ўстановамі, і могуць прадавацца на нямецкім рынку.


Час публікацыі: 23 снежня 2021 г.