Сіліконавыя прадукты і іншыя прадметы такія ж, як розныя сертыфікацыі, справаздачы аб сертыфікацыі сіліконавых вырабаў адпаведна (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL і г.д.).

 

Гума JWTгэта індывідуальны сіліконавы прадукт, які можа прайсці наступныя тэсты і сертыфікаты

1, RoHS

RoHS Гэтая дырэктыва нарадзілася ў студзені 2003 года, Еўрапейскі парламент і Еўрапейскі савет выдалі дырэктыву аб абмежаванні выкарыстання пэўных небяспечных рэчываў у электронным і электрычным абсталяванні (Дырэктыва 2002/95/EC), што з'яўляецца першым выпадкам, калі RoHS сустрэў свет. У 2005 годзе Еўрапейскі саюз унёс дапаўненне да 2002/95/EC у выглядзе рэзалюцыі 2005/618/EC, вызначаючы лімітавыя значэнні шасці небяспечных рэчываў.

Справаздача ROHS - гэта экалагічная справаздача. Еўрапейскі саюз афіцыйна ўвёў RoHS 1 ліпеня 2006 года.

2, РЭЧ

У адрозненне ад Дырэктывы RoHS, REACH ахоплівае значна шырэйшую сферу дзеяння. У цяперашні час павялічаны да 168 тэстаў, з'яўляецца Еўрапейскім саюзам створаны, і рэалізаваны 1 чэрвеня 2007 хімічнай сістэмы рэгулявання.

Фактычна гэта ўплывае ад горназдабыўной прамысловасці да амаль усіх галін, такіх як тэкстыльная, лёгкая прамысловасць, механічныя і электрычныя вырабы і вытворчы працэс, гэта хімічная вытворчасць, гандаль, бяспека выкарыстання нарматыўных прапаноў, законы, прызначаныя для аховы здароўя чалавека і бяспекі навакольнага асяроддзя, для падтрымання і павышэння канкурэнтаздольнасці еўрапейскай хімічнай прамысловасці, а таксама развіцця інавацыйнай здольнасці нетоксичных бясшкодных злучэнняў, прадухілення падзелу рынку, павышэння празрыстасці выкарыстання хімічных рэчываў, садзейнічання выпрабаванням без жывёл і дасягнення сацыяльнага ўстойлівага развіцця. REACH сцвярджае, што грамадства не павінна ўкараняць новыя матэрыялы, прадукты ці тэхналогіі, калі іх патэнцыйная шкода невядомая.

3, FDA

FDA: з'яўляецца адным з праваахоўных агенцтваў, створаных урадам ЗША ў рамках Дэпартамента аховы здароўя і сацыяльных службаў (DHHS) і Дэпартамента грамадскага аховы здароўя (PHS). У якасці навуковага рэгулюючага органа FDA адказвае за забеспячэнне бяспекі прадуктаў харчавання, касметыкі, лекаў, біяпрэпаратаў, медыцынскіх прыбораў і радыялагічных прадуктаў, якія вырабляюцца або імпартуюцца ў ЗША. Гэта было адно з першых федэральных агенцтваў, асноўнай функцыяй якога была абарона спажыўцоў. Гэта закранае жыццё кожнага амерыканскага грамадзяніна. На міжнародным узроўні FDA прызнана адным з сусветных агенцтваў па рэгуляванні харчовых прадуктаў і лекаў. Многія іншыя краіны шукаюць і атрымліваюць дапамогу ад FDA для прасоўвання і кантролю бяспекі сваёй прадукцыі. Наглядчык Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі (FDA): Нагляд і праверка харчовых прадуктаў, лекаў (уключаючы ветэрынарныя прэпараты), медыцынскіх прыбораў, харчовых дабавак, касметыкі, корму для жывёл і лекаў, віна і напояў з утрыманнем алкаголю менш за 7%, і электронная прадукцыя; Тэставанне, праверка і сертыфікацыя ўздзеяння іённага і неіённага выпраменьвання на здароўе і бяспеку чалавека ў выніку выкарыстання або спажывання прадуктаў. Згодна з правіламі, гэтыя прадукты павінны быць правераны FDA на бяспеку, перш чым іх можна будзе прадаваць на рынку. FDA мае права правяраць вытворцаў і прыцягваць да адказнасці парушальнікаў.

4.LFGB

LFGB з'яўляецца найважнейшым базавым прававым дакументам па кіраванні харчовай гігіенай у Германіі, а таксама з'яўляецца кіруючым прынцыпам і ядром іншых спецыяльных законаў і правілаў харчовай гігіены. Але за апошнія гады адбыліся змены, галоўным чынам, каб адпавядаць еўрапейскім стандартам. Правілы ўтрымліваюць агульныя і асноўныя палажэнні па ўсіх аспектах нямецкай ежы, усе прадукты харчавання на нямецкім рынку і ўсе штодзённыя патрэбы, звязаныя з ежай, павінны адпавядаць асноўным палажэнням правілаў. Прадметы штодзённага ўжытку, якія кантактуюць з харчовымі прадуктамі, могуць быць правераны і сертыфікаваны як "прадукты, не ўтрымліваючыя хімічных і таксічных рэчываў" паводле пратакола выпрабаванняў LFGB, выдадзенага ўпаўнаважанымі ўстановамі, і могуць прадавацца на нямецкім рынку.